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Ahora existen por lo menos 20 genes asociados con el desarrollo de la diabetes insulinodependiente. La diabetes tipo 1 es un trastorno genético complejo. Se cree que parte del material cromosómico de la madre, o ADN, se desactiva cuando pasa al niño, lo que justificaría entonces la diferencia en el riesgo de que el niño tenga diabetes. Se identificaron una cantidad de genes que se asocian al desarrollo de la diabetes. La diabetes 2 de haplotipos de alto riesgo y evidencia de anticuerpos positivos, sin embargo, predice fuertemente el despliegue de la diabetes. Bases genéticas de la diabetes tipo 1 riesgo incrementado de diabetes tipo 1 se asocia con secuencias cortas.

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Aunque no se consideran entidades clínicas en sentido estricto, sí constituyen categorías diagnósticas que favorecen el desarrollo futuro de DM y se asocian a un riesgo cardiovascular aumentado.

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Sin embargo, el manejo dietético de estas dos enfermedades es un reto, por lo que estos pacientes tienen un bajo cumplimiento de la dieta. El ejercicio regular ayuda a controlar la cantidad de glicemia llegando incluso a disminuir la cantidad requerida, al igual que quemar el exceso de calorías y de grasa para lograr un peso saludable.

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Normalmente, uno punciona el dedo con una aguja pequeña llamada lanceta para obtener una gota diminuta de sangre. Se coloca la sangre en una tira reactiva y se pone la tira en el dispositivo.

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El estilo de vida también influye en el surgimiento de la diabetes tipo 2. Si tiene antecedentes familiares de diabetes tipo 2, puede ser difícil averiguar si en su caso la diabetes se debe a factores de estilo de vida o susceptibilidad genética.

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Sin embargo, no se desanime. Los estudios demuestran que es posible retrasar o prevenir la diabetes tipo 2 haciendo ejercicio y perdiendo peso.

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La diabetes mellitus tipo 2 es una de las epidemias del siglo XXI, tanto por su creciente magnitud como por su impacto negativo en la enfermedad cardiovascular. Es un síndrome heterogéneo, endocrino-metabólico complejo, de etiología multifactorial.

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